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狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮最常见的严重并发症之一，病理类型复杂，临床表现多样。传统免疫抑制剂存在疗效个体差异较大、复发风险高、不良反应明显等局限性。近年来，以生物制剂为代表的免疫治疗药物开启了LN精准治疗的新时代。
金年会诚信至上采用MRL/lpr自发性狼疮小鼠构建LN模型。MRL/lpr小鼠因Fas基因突变，出现自身免疫性淋巴细胞增殖综合征，并自发产生抗dsDNA抗体、蛋白尿及肾小球肾炎，是评估B细胞靶向疗法、补体抑制剂等药物疗效的应用最广泛的LN动物模型之一。
狼疮性肾炎模型示意图
该模型与当前LN药物研发管线高度匹配，包括B细胞耗竭疗法（obinutuzumab已于2025年获FDA批准用于LN）、TACI-Fc融合蛋白、IL-23p19单克隆抗体及CAR-T细胞疗法等新型治疗策略。2025年12月，欧盟委员会已批准obinutuzumab用于成人活动性狼疮性肾炎的治疗，进一步确立了B细胞靶向治疗在该领域的核心地位。
金年会诚信至上慢性肾功能衰竭模型
该模型可稳定诱导进行性肾功能减退和肾纤维化病变，适用于评价长期给药方案对肾功能的保护效应。
金年会诚信至上IgA肾病模型
采用BSA联合SEB复合诱导法建立小鼠IgA肾病模型，适用于免疫调节药物药效评价
金年会诚信至上急性肾损伤模型
包括肾缺血再灌注损伤、内毒素诱导感染性肾损伤、顺铂诱导药物性肾损伤、横纹肌溶解性急性肾损伤等多种急性肾损伤模型。
金年会诚信至上高尿酸性肾病模型
采用氧嗪酸钾联合尿酸灌胃的方法诱导建立小鼠/大鼠高尿酸性肾病模型，适用于降尿酸及肾保护药物筛选。
金年会诚信至上糖尿病肾病模型
采用db/db小鼠、ZDF大鼠等自发性模型，以及链脲佐菌素（STZ）腹腔注射联合高脂高糖饮食诱导法，构建小鼠和大鼠糖尿病肾病模型，可满足不同作用机制药物的临床前药效评价需求。
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